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中檢維康iElisa赭曲霉毒素A檢測試劑盒

簡要描述:中檢維康iElisa赭曲霉毒素A檢測試劑盒,加入赭曲霉毒素A(OTA)標準品或樣品、酶標抗原和抗體后,游離的赭曲霉毒素A與酶標抗原競爭結合抗體,抗體或抗體結合物與固定在微孔板上的抗抗體再結合,沒有結合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去,加入TMB底物顯藍色,加入終止液后顏色由藍變黃,用酶標儀在450nm處檢測,吸光值與樣品中赭曲霉毒素A含量成負相關,與標準曲線比較即可得出赭曲霉毒素A的含量。

  • 產(chǎn)品型號:96T,CE104
  • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-04-23
  • 訪  問  量:1730

詳細介紹

品牌clover/科樂福產(chǎn)地類別進口
應用領域環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥

 中檢維康iElisa赭曲霉毒素A檢測試劑盒

  1. 概要

    赭曲霉毒素A由 Aspergillus Penicillium 兩類霉菌產(chǎn)生,除明顯的腎毒性外,赭曲霉毒素A還表現(xiàn)出肝毒性、致畸性、致癌性和免疫抑制性等特性。對人體健康而言,危害不僅來源于污染的植物性食品,也通過動物性食品的攝入。我國規(guī)定谷物、豆類及其制品中赭曲霉毒素A不得超過5μg/kg,歐盟規(guī)定谷物、豆類及其制品中赭曲霉毒素A不得超過3μg/kg。

  1. 原理

測定的基礎是抗原-抗體反應。微孔板上包被有抗抗體。加入赭曲霉毒素AOTA)標準品或樣品、酶標抗原和抗體后,游離的赭曲霉毒素A與酶標抗原競爭結合抗體,抗體或抗體結合物與固定在微孔板上的抗抗體再結合,沒有結合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去,加入TMB底物顯藍色,加入終止液后顏色由藍變黃,用酶標儀在450nm處檢測,吸光值與樣品中赭曲霉毒素A含量成負相關,與標準曲線比較即可得出赭曲霉毒素A的含量。

 
3. 試劑盒組成

  1. 包被有抗抗體的96微孔板:1塊(96孔,12×8 孔)
  2. OTA標準品:0 ppb、0.2 ppb、0.8 ppb3.0 ppb、10 ppb                    1 × 1.0mL
  3. OTA抗體:                1 × 10mL
  4. OTA酶標抗原:            1 × 10mL
  5. 10× 濃縮洗滌液:          1 × 50mL
  6. OTA稀釋緩沖液:          1 ×50mL
  7. 顯色底物液:              1 ×17mL
  8. 反應終止液:              1 × 7mL
  9. 試劑盒說明書
  10. 質檢報告
  1. 需要的儀器、試劑

1)儀器   

  1. 酶標儀450nmiELisa全自動酶標儀或相當者)
  2. 微量移液器:20μL-200μL單道,100μL-1000μL單道, 50μL-300μL八道
  3. 多功能旋轉混合器(或者搖床、高速均質器)
  4. 酶標板振蕩器
  5. 渦旋混合器
  6. 50mL離心管
  7. 1.5mL離心管
  8. 定性濾紙
  9. 過濾漏斗
  10. 天平:感量0.01g

2)試劑

  1. 樣品提取液70%甲醇:取700mL甲醇,加300mL純水,混勻。
  2. 純水(蒸餾水、去離子水)

 

8.  注意事項

  1. 室溫低于20或試劑及標本未回到室溫(20- 25)會導致數(shù)值偏低。
  2. 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥過久的情況,則會出現(xiàn)標準曲線不成線性,重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板排干后應立即進行下一步操作。
  3. 標準物質和顯色液對光敏感,避免直接暴露在光線下。
  4. 混合要均勻,洗板要*(包括加樣品和標準液的時候都必需充分混合均勻)。
  5. 反應停止液為強酸性物質,避免接觸皮膚。
  6. 不要使用過了有效期的試劑盒,也不要稀釋或攙雜使用不同生產(chǎn)廠家的試劑盒這樣會引起靈敏度降低。
  7. 試劑盒的儲存條件是2-8,切勿冷凍。

 

9.  中檢維康iElisa赭曲霉毒素A檢測試劑盒檢測方法靈敏度、準確度、精密度

  1. 檢測限LOD: 谷物1ppbμg /kg,飼料2.5ppb尿液1.0。(LOD:空白樣品測定值+2倍標準偏差SD
  2. 定量限LOQ: 谷物2ppb,飼料5ppb,尿液1.5ppb。
  3. 定量檢測范圍:谷物2-50ppb,飼料5-125ppb,飼料1.5-25ppb。

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